Научные исследования
Клинические испытания Survodutide продемонстрировали его высокую эффективность:
• Фаза II клинических исследований у пациентов с ожирением показала снижение массы тела до 15% от исходного веса за 46 недель терапии.
• У пациентов с МАСЛД наблюдалось достоверное уменьшение объема жира в печени, снижение уровней ALT и улучшение инсулинорезистентности.
• Препарат хорошо переносился: основными побочными эффектами были легкие до умеренных нарушения ЖКТ (тошнота, рвота), характерные для большинства средств с анорексигенным действием.
Survodutide рассматривается как потенциальная альтернатива или дополнение к GLP-1 агонистам (таким как семаглутид), особенно у пациентов с выраженным ожирением, метаболическим синдромом или неалкогольной жировой болезнью печени. На данный момент продолжается набор пациентов в фазу III испытаний.
? Снижение аппетита и потребления пищи;
? Увеличение чувства насыщения;
? Снижение массы тела, преимущественно за счёт жировой ткани;
? Улучшение метаболических параметров (глюкозный гомеостаз, липидный профиль);
? Потенциальное противовоспалительное и антифибротическое действие на печень.
РЕКОМЕНДУЕМЫЙ КУРС
Индивидуально
ДОЗИРОВКА
Препарат предназначен для внутримышечного, внутрикожного введения. Делается инъекция 1 раз в неделю по 500 мкг-1 мг.
Индивидуальный протокол использования назначается Вашим лечащим специалистом.
СПОСОБ ПРИЁМА
В флакон с Survodutide ввести 2-3 мл. бактериостатической воды для инъекций.
Прежде чем смешивать эти два вещества, убедитесь, что они находятся при комнатной температуре.
Вылейте разбавитель во флакон и дайте ему осесть в течение примерно 10 минут. После этого вы можете смешать компоненты, осторожно вращая флакон до полного растворения.
После разведения пептид хранить строго в холодильнике при температуре от 2-5 градусов.
Перед употреблением проконсультируйтесь со спортивным врачом. Нельзя принимать лицам не достигшим 21 года, а так же беременным женщинам (в том числе и в период лактации).
