Эффекты

Умная модуляция NMDA-рецепторов без побочных эффектов

GLYX-13 связывается с глициновым сайтом NMDA-рецептора и действует как «интеллектуальный регулятор»: он усиливает проведение через NR2B-содержащие рецепторы и одновременно снижает проведение через рецепторы без NR2B-субъединицы. Такой избирательный подход обеспечивает терапевтические эффекты без психотомиметических побочных явлений, характерных для кетамина.

Быстрый антидепрессивный эффект, сравнимый с кетамином

GLYX-13 демонстрирует быстрое антидепрессивное действие — в течение часов после однократного введения. В клинических исследованиях у пациентов с резистентной депрессией он снижал баллы по шкале депрессии Гамильтона (Ham-D17). Эффект сохраняется до двух недель после однократной дозы, что указывает на долгосрочную синаптическую пластичность.

Стимуляция нейропластичности и рост синапсов

Пептид активирует ключевой сигнальный путь mTORC1 в префронтальной коре, что приводит к быстрому увеличению числа и функции синапсов в апикальных дендритах пирамидных нейронов. Он также способствует высвобождению нейротрофических факторов BDNF и VGF, запуская каскад нейропластичности через ERK/mTOR-сигналинг.

Когнитивное усиление и улучшение обучения

GLYX-13 усиливает долговременную потенциацию (LTP) и подавляет долговременную депрессию (LTD). В исследованиях на животных он улучшал обучение и память у молодых и стареющих крыс, что делает его перспективным для изучения возрастных когнитивных нарушений.

Нейропротекция и антиоксидантная защита

GLYX-13 проявляет выраженные нейропротекторные свойства. В модели ишемии мозга он снижал гибель нейронов гиппокампа при введении до 5 часов после ишемического эпизода. Он также демонстрирует антиноцицептивную активность.

Отсутствие психотомиметических и седативных эффектов

Ключевое преимущество GLYX‑13 перед кетамином — отсутствие диссоциативных, галлюциногенных и седативных эффектов. В исследованиях он не вызывал покачивания головой (индикатор 5-HT2A-активации) и не влиял на импульсивность.